A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家藥典委員會
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號
A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
下列不按新藥管理的是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
藥師具有（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）