A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報(bào)告
E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程
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A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對(duì)象
D.正文
E.各種附錄
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.監(jiān)測(cè)測(cè)定過程
C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)
C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
下列屬于良心作用的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()