A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
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A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
D.最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.最佳陰性預(yù)測(cè)值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C.測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.(測(cè)定結(jié)果-靶值)
E.(測(cè)定結(jié)果-均值)
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
最新試題
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()