A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學(xué)、準(zhǔn)確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
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A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)
C.室內(nèi)質(zhì)控品測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢(shì)、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計(jì)劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供“檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南”
最新試題
下列屬于良心作用的是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()