A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
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A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況
B.實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)
C.實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)間進(jìn)度
D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備
E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程
A.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.來(lái)用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>