A.45,X
B.47,XXY
C.47,XYY
D.47,XXX
E.46,XY/47,XXY
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A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達成年期
E.任何年齡均可
A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標準型
E.白血病
A.妊娠2個月時接受了心導管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產物對腦細胞的損害
A.性激素水平測定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細胞X染色質
D.生長激素激發(fā)試驗
E.外周血染色體核型分析
最新試題
根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進一步檢查包括()
5歲女孩,診斷為21-三體綜合征,核型分析為:46,XX,t(14q21q),最可能屬于下列哪種染色體畸變所致()
患兒6歲,精神運動發(fā)育明顯落后,只會說簡單話,兩眼外側上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為DG易位,家長準備要第二胎來遺傳咨詢,應告訴再發(fā)風險率為()
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
除特殊面容外21-三體綜合征其他常見畸形有()
12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)語言不清,書寫困難,查體:表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見:K-F環(huán),AsT105U/L,應考慮為()
此時的進一步處理包括()
確診首選檢查是()
21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()