A.熒光偏振免疫測定
B.熒光免疫顯微技術(shù)
C.流式熒光免疫測定
D.底物標(biāo)記熒光免疫測定
E.時(shí)間分辨熒光免疫測定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA反應(yīng)速度較慢,IRMA反應(yīng)速度較快
C.RIA針對(duì)多克隆抗體特異性較低,IRMA針對(duì)單克隆抗體特異性較強(qiáng)
D.RIA的標(biāo)記物可過量,IRMA的標(biāo)記物需要限量
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑制
A.異硫氰酸熒光素FITC
B.四乙基羅丹明RB200
C.四甲基異硫氰酸羅丹明
D.鑭系螯合物
E.藻紅蛋白R(shí)-BE
A.只需固定標(biāo)記抗原量
B.待測抗原的量要先標(biāo)定
C.標(biāo)記抗原和已知抗體的量都是固定的
D.只需固定已知抗體的量
E.標(biāo)記抗原、已知抗體、待測抗原的量均需固定
A.灰藍(lán)色
B.黃綠色
C.橙紅色
D.橙色
E.黃色
A.直接法
B.間接法
C.補(bǔ)體結(jié)合法
D.雙標(biāo)記法
E.混合法
A.放射化學(xué)純度
B.免疫活性
C.比放射性
D.交叉反應(yīng)率
E.親和常數(shù)
A.抗原熒光染色
B.抗體熒光染色
C.補(bǔ)體熒光染色
D.特異性熒光染色
E.非特異性熒光染色
A.雙抗體夾心法
B.雙位點(diǎn)一步法
C.間接法
D.競爭法
E.捕獲法
A.OPD
B.OT
C.YMB
D.ABTS
E.PNP
A.應(yīng)用過量標(biāo)記抗原
B.應(yīng)用過量標(biāo)記抗體
C.有分離步驟
D.無分離步驟
E.應(yīng)用放射標(biāo)記物
最新試題
為提高毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜的選擇性和分離度,進(jìn)行優(yōu)化的手段有()
電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí),緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是()
毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時(shí)期是()
瓊脂糖凝膠適合于()
傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是()
自動(dòng)化電泳儀實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化處理的步驟有()
等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是()
毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)()
電泳對(duì)支持物的一般要求為()
下列對(duì)毛細(xì)管等速電泳的描述中,正確的是()