A.
B.
C.
D.
E.
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A.
B.
C.
D.
E.
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
某臨床試驗機構(gòu)進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。