A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進入角質(zhì)層最容易
C.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進入角質(zhì)層
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A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會影響藥效和毒性
A.不可用于非口服制劑
B.可以定時釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括:體外溶出、藥物的體內(nèi)動力學和臨床試驗
A.速效口崩片
B.速崩片
C.口服凍干片
D.快速崩解片
E.瞬崩
A.需檢查丸重差異
B.滴丸應(yīng)色澤一致
C.滴丸應(yīng)大小均勻
D.無需檢查圓整度
E.小劑量滴丸劑還應(yīng)進行含量均勻度的檢查
A.藥物是否能達到或留置在肺泡中,抑或能否經(jīng)黏膜吸收,主要取決于拋射劑的種類
B.若要迅速吸收發(fā)揮全身作用,其霧化粒徑最好為1-0.5μm大小
C.噴霧劑多為臨時配制而成
D.用于呼吸系統(tǒng)疾病或經(jīng)呼吸道黏膜吸收治療全身性疾病
E.霧化粒子以3-10μm大小為宜
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。