A.2017年8月1日
B.2018年1月1日
C.2020年1月1日
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A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.一年
A.標(biāo)簽的四角
B.標(biāo)簽的邊或角
C.標(biāo)簽的任何部位
A.標(biāo)簽正面
B.標(biāo)簽任何部位
C.有效成分含量和劑型的正下方
A.注意事項(xiàng)內(nèi)容
B.使用技術(shù)要求
C.使用方法
A.用有效成分中文通用名稱表示
B.用有效成分簡(jiǎn)化通用名稱表示
C.與農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥名稱一致
最新試題
什么是假農(nóng)藥?
農(nóng)藥登記證號(hào)的前兩位字母LS表示該農(nóng)藥已獲得()。
新制訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》實(shí)施后,生產(chǎn)企業(yè)原來(lái)的標(biāo)簽還可以用嗎?
委托加工、分裝農(nóng)藥的,委托人、受托人需要滿足哪些條件?
下列情形屬于虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容()
可追溯電子信息碼應(yīng)當(dāng)能夠掃描識(shí)別()等信息。
對(duì)偽造、變?cè)?、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件的做何處罰?
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)都包含什么?
禁止收購(gòu)、銷售()的農(nóng)藥。
《條例》對(duì)農(nóng)藥包裝過(guò)小,標(biāo)簽不能標(biāo)注全部?jī)?nèi)容的,有什么具體要求?