A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告，必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
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A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識(shí)別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理
A.組織缺氧或氧化還原電勢(shì)降低，如供血障礙、大面積外傷、刺傷
B.機(jī)體免疫功能下降，如接受免疫抑制劑治療等
C.某些手術(shù)及創(chuàng)傷如開放性骨折、胃腸道手術(shù)、生殖道手術(shù)以及深部刺傷等
D.長(zhǎng)期應(yīng)用某些抗菌藥物如氨基糖苷類，頭孢菌素類、四環(huán)素類等
E.深部需氧菌感染
A.需氧或兼性厭氧菌
B.耐酸不耐堿
C.在堿性蛋白胨水表面大量繁殖形成菌膜
D.在堿性瓊脂平板上可形成無色透明或半透明似水滴樣菌落
E.在TCBS上，形成較大黃色菌落
最新試題
個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括（）
生物安全柜操作，下列敘述正確的是（）
含有血液、體液、組織及排泄物的標(biāo)本，打開標(biāo)本管取樣的正常操作是（）
首先應(yīng)該選擇的檢查為（）
溯源性是指（）
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是（）
隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律性有（）
依據(jù)ISO15189，關(guān)于咨詢服務(wù)，正確的是（）
明確診斷應(yīng)做的檢查是（）
生物學(xué)變異包括（）