單項(xiàng)選擇題藥物的t1/2取決于:
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級或二級消除動(dòng)力學(xué)
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1.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)可影響:
A.藥物的藥理學(xué)活性
B.藥物作用的持續(xù)時(shí)間
C.二者都影響
D.二者都不影響
2.單項(xiàng)選擇題小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是:
A.抑制PGE2的生成
B.抑制PGF2a的生成
C.抑制TXA2的生成
D.抑制白三烯的生成
E.抑制PGI2的生成
3.單項(xiàng)選擇題幾乎無抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是:
A.阿司匹林
B.對乙酰氨墓酚
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.布洛芬
4.單項(xiàng)選擇題普魯卡因在體內(nèi)的主要消除途徑是:
A.以原形從腎小球?yàn)V過排出
B.以原形從腎小管分泌排出
C.從膽汁排泄
D.被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E.經(jīng)肝藥酶代謝
5.單項(xiàng)選擇題治療消化道癌:
A.甲氨蝶呤
B.巰嘌呤
C.二者均是
D.二者均否
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