單項(xiàng)選擇題藥物的t1/2取決于：

A．吸收速度
B．消除速度
C．血漿蛋白結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或二級(jí)消除動(dòng)力學(xué)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)可影響：

A．藥物的藥理學(xué)活性
B．藥物作用的持續(xù)時(shí)間
C．二者都影響
D．二者都不影響

2.單項(xiàng)選擇題小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是：

A．抑制PGE2的生成
B．抑制PGF2a的生成
C．抑制TXA2的生成
D．抑制白三烯的生成
E．抑制PGI2的生成

3.單項(xiàng)選擇題幾乎無抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是：

A．阿司匹林
B．對(duì)乙酰氨墓酚
C．吲哚美辛
D．保泰松
E．布洛芬

4.單項(xiàng)選擇題普魯卡因在體內(nèi)的主要消除途徑是：

A．以原形從腎小球?yàn)V過排出
B．以原形從腎小管分泌排出
C．從膽汁排泄
D．被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E．經(jīng)肝藥酶代謝

5.單項(xiàng)選擇題治療消化道癌：

A．甲氨蝶呤
B．巰嘌呤
C．二者均是
D．二者均否

6.單項(xiàng)選擇題抑制多巴脫羧酶：

A．卡比多巴
B．溴隱亭
C．二者均是
D．二者均不是

7.單項(xiàng)選擇題幼年型重癥糖尿病宜選：

A．丙咪嗪
B．胰島素
C．甲苯磺丁脲
D．奎尼丁
E．葡萄糖、胰島素和氯化鉀的極化液

8.單項(xiàng)選擇題具有胰島素增敏作用的藥物是：

A．格列本脲
B．瑞格列奈
C．羅格列酮
D．二甲雙胍
E．阿卡波糖

9.單項(xiàng)選擇題治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松選用：

A．甲地孕酮
B．氯米芬
C．雌醇
D．甲睪酮
E．苯磺唑酮

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)醋硝香豆素(新抗凝)的正確描述：

A．維生素K拮抗劑
B．口服可吸收
C．二者均可
D．二者均不可