A.反應(yīng)體系中,相對于抗原,標(biāo)記抗體是過量的
B.單位與抗體雙位點(diǎn)IRMA均采用固相抗體作分離
C.抗原與抗體的結(jié)合屬于競爭性結(jié)合
D.反應(yīng)平衡時,游離標(biāo)記物量與待測抗原量成正比
E.反應(yīng)平衡時,待測抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab成反比
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A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物、游離標(biāo)記抗原分別做放射強(qiáng)度測定,IRMA只測定上清液的放射強(qiáng)度
D.RIA用于檢測抗原,IRMA用于檢測抗體
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑
A.未標(biāo)記的抗原
B.未標(biāo)記的抗體
C.標(biāo)記抗原
D.標(biāo)記抗體
E.放射性核素
A.用來校正計數(shù)器(counter)
B.用得到的計數(shù)率去推算試樣中所含樣品的濃度或含量
C.做質(zhì)控
D.用來追蹤試樣的變化
E.鑒定核素的放射化學(xué)純度
A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亞鐵血紅素輔基構(gòu)成
B.測定HRP的RZ值,可判斷酶活性的高低
C.HRP對酶催化反應(yīng)中的受氫體專一性要求不高
D.酶變性后,其RZ值不變
E.鄰苯二氨底物液被HRP催化顯藍(lán)色,其最大吸收波長為492nm
A.檢測計數(shù)器的背景值
B.檢測器的保養(yǎng)擦拭
C.校正計數(shù)器計數(shù)效率
D.對計數(shù)器執(zhí)行擦拭實驗
E.對作業(yè)環(huán)境進(jìn)行輻射偵測
A.氯胺T
B.乳過氧化物酶
C.N-溴代琥珀酰亞胺
D.H2O2
E.SHPP
A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標(biāo)記的抗原
B.高純度的標(biāo)準(zhǔn)品和高質(zhì)量的特異性抗體
C.合適的標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物與游離標(biāo)記抗原分離技術(shù)
D.放射性測量儀器
E.以上均是
A.Cooms于1941年創(chuàng)建
B.Berson和Yallow于1959年創(chuàng)建
C.Nakene和Pierce于1966年創(chuàng)建
D.Miles和Hales于1968年創(chuàng)建
E.Emgrall和Perlmann于1971年創(chuàng)建
A.抗原為IgG類蛋白質(zhì)
B.抗原含量過高
C.電泳時間未達(dá)終點(diǎn)
D.加樣速度慢
E.瓊脂凝膠的電滲過大
A.商品名為Sephadex
B.由瓊脂去掉瓊脂果膠而得
C.雜質(zhì)少,接近電中性
D.加熱易融,常溫時凝固成固體
E.色澤透明、質(zhì)地均勻、富有彈性
最新試題
某種免疫球蛋白發(fā)生異常升高伴漿細(xì)胞增生,首先應(yīng)考慮存在哪種丙種球蛋白?。ǎ?/p>
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