A.暴露抗體的補體結合位點
B.增加細胞和組織的通透性
C.利于抗體與抗原最大限度的結合
D.限制抗體與抗原的結合
E.減少非特異性干擾
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A.膠體金溶液濃度
B.共價鍵結合力
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D.水化層的帶電情況
E.膠體界面的溶劑膜
A.技術不復雜，方法簡單
B.重復性好
C.標記反應不影響酶、抗體（抗原）的活性
D.應避免酶、抗體（抗原）、酶標記物各自形成聚合物
E.標記反應易于控制
A.制備酶標結合物用的抗體要求有高的比活性
B.測定抗體時需用相當純的抗原
C.用硫酸銨鹽析的抗體可滿足交聯(lián)酶的需要
D.酶消化IgG的Fab片段進行酶標記效果更好
E.制備酶標記物的抗原要求純度高，抗原性完整
A.應與抗體（抗原）有較高的結合容量，且結合穩(wěn)定極少脫落
B.可結合抗原或抗體免疫反應物
C.對親和素或鏈霉親和素等大分子蛋白可發(fā)生結合
D.生物分子固相化后仍保持活性，為有利于反應充分進行，最好其活性基團朝向反應溶液
E.方法應簡單易行、快速經(jīng)濟
A.以鑭系螯合物作為熒光標記物
B.鑭系螯合物具有超短熒光壽命的特點
C.可以有效的消除非特異性自然本底熒光的干擾
D.靈敏度較普通熒光抗體技術高
E.增強液的主要成分是β-二酮體
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電化學發(fā)光免疫測定中常用的發(fā)光底物為（）
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