A.試劑
B.儀器設備
C.加樣操作
D.質控品是否失效
E.患者標本采集、保存是否正確
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A.標準差
B.控制限
C.質控血清
D.試劑盒
E.操作人員
A.陽性
B.陰性
C.真陽性
D.真陰性
E.假陽性
A.實用性和可靠性
B.準確性
C.精確性
D.特異性
E.靈敏性
A.陽性對照
B.陰性對照
C.陽性、陰性對照
D.弱陽性對照
E.以上都不是
A.1ng／ml
B.2ng／ml
C.5ng／ml
D.0.1ng／ml
E.0.01ng／ml
A.明確的陰性或陽性
B.強陽性
C.弱陽性
D.參考方法值
E.參考實驗室均值+2S
A.特異性高
B.檢測下限低
C.重復性好
D.定量檢測范圍寬
E.量值可溯源準確性高
A.在已知陽性者中檢測出陰性的百分率
B.在已知陽性者中檢測出真陽性的百分率
C.在已知陰性者中檢測出陰性的百分率
D.在已知陰性者中檢測出陽性的百分率
E.以上均錯
A.在一個測定值超出均數x±2S范圍，判為失控
B.有一個測定值超出均數x±3S范圍，判為失控
C.有一個測定值超出x±3S范圍，判為失控
D.有一個測定值超出x±1S范圍，判為失控
E.有一個測定值超出x－3S范圍，判為失控
A.熒光免疫實驗
B.免疫比濁實驗
C.化學發(fā)光實驗
D.酶聯免疫吸附實驗
E.免疫電泳
最新試題
下列所述不是質控品基本條件的是（）
對新批號質控品應確定控制限，控制限通常以下述哪一個表示（）
根據Westgard規(guī)則，室內質控出現以下情況時，不屬于失控的是（）
ROC曲線橫坐標、縱坐標分別為（）
下列屬于檢測樣本內源性干擾因素的是（）
目前，衛(wèi)生部要求醫(yī)院和血站系統(tǒng)對HBsAg檢驗均應達到多少ng／ml（）
由國家指定機構溯源至國家標準品為（）
“即刻法”質控，只需檢測幾次，即可進入質控狀態(tài)（）
一般病人自身測定結果在排除檢測方法引起的誤差后，上升或降低多少有臨床價值（）
在ELISA定性檢測時，當弱陽性室內質控為陰性時，應該如何處理當天的檢測結果（）