A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內(nèi)的分壓
B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物
C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關(guān)性
D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動無關(guān)
E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
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A.安氟烷
B.異氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亞氮
A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
最新試題
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
可使閉合空腔增大的是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。