A.突觸前膜再攝取
B.肝、腎代謝
C.神經(jīng)末梢的膽堿乙酰化酶水解
D.突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解
E.突觸間隙的MAO所破壞
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A.心率減慢
B.胃腸道平滑肌收縮
C.胃腸道括約肌收縮
D.膀胱括約肌舒張
E.瞳孔括約肌收縮
A.抗膽堿酯酶藥可拮抗去極化肌松藥
B.低溫可以影響抗膽堿酯酶藥對(duì)肌松藥的拮抗作用
C.為消除抗膽堿酯酶藥所引起的毒蕈堿樣作用,常需伍用抗膽堿藥物
D.酸堿與電解質(zhì)失衡可以影響抗膽堿酯酶藥的拮抗作用
E.使用抗膽堿酯酶藥應(yīng)根據(jù)肌張力監(jiān)測結(jié)果,當(dāng)T1>25%時(shí)拮抗效果較好
A.藥量達(dá)7~10mg/kg或總量超過1g
B.血漿膽堿酪酶異常
C.電解質(zhì)紊亂
D.重癥肌無力
E.配伍應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥
A.使顱內(nèi)壓、胃內(nèi)壓、眼內(nèi)壓升高
B.可引起術(shù)后肌痛
C.可用抗膽堿酯酶藥拮抗
D.經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解
E.禁用于大面積燒傷、嚴(yán)重創(chuàng)傷、截癱患者
A.強(qiáng)直刺激后單刺激出現(xiàn)肌顫搐易化
B.出現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐衰減
C.輕度的交感神經(jīng)興奮作用
D.抗膽堿酯酶藥可能有拮抗作用
E.多數(shù)患者肌張力恢復(fù)延遲
最新試題
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。