激動外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進房室傳導
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
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A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時,主要興奮β1受體,對心臟的作用也很強
E.輸注劑量>3μg/min時,主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強,心率增快
C.輸注速率>3μg/min時,主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時釋放的去甲腎上腺素通常引起心動過緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
最新試題
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。