A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
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A.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過(guò)敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過(guò)程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
最新試題
肝毒性最大的麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。