當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
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A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
最新試題
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。