A.乙型腦炎
B.精神病
C.遺傳性病
D.分子病
E.流行性腦脊髓膜炎
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A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
A.單核細胞
B.中性粒細胞
C.淋巴細胞
D.嗜酸性粒細胞
E.膿細胞
A.外觀混濁
B.細胞計數(shù)以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內注射
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。