A.Aβ1~40
B.Aβ1~42
C.纖維化Aβ
D.可溶性Aβ寡聚體
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A.AD發(fā)病率隨年齡增長而逐步上升
B.65歲以上老人AD患病率為5%~8%,85歲以上老人患病率高達47%~50%
C.目前我國約有500萬癡呆患者,主要是VD患者
D.AD已成為僅次于心血管病、腫瘤和卒中而位居第4位的死亡原因
A.是一種以認知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧摺⑸窠?jīng)元纖維纏結和選擇性神經(jīng)元與突觸丟失
C.隱襲起病,階梯樣進展
D.病程通常為4~12年。絕大多數(shù)AD為散發(fā)性AD,約5%有家族史
A.AD患者的認知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現(xiàn)為斑片狀認知功能損害,主要表現(xiàn)為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現(xiàn)為隱匿性起病,階梯樣進展。VD患者表現(xiàn)為波動性病程,逐漸加重
C.腦血管病史、神經(jīng)影像學改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評分≥7分者為血管性癡呆;5~6分者為混合性癡呆;≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現(xiàn)為斑片狀認知功能損害,最后出現(xiàn)全面性認知功能障礙
B.病變部位不同,引起的認知功能障礙領域不同,可表現(xiàn)為皮質、皮質下或兩者兼而有之,或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關的執(zhí)行功能,記憶障礙也較明顯
A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素,有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關,文化程度愈高,VD發(fā)病率愈低
最新試題
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱()。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。