A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
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A.F波消失
B.兩條以上感覺、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時(shí)，時(shí)限縮短、波幅降低
A.肢體不對(duì)稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經(jīng)麻痹
D.自主神經(jīng)功能障礙
A.脊髓灰質(zhì)炎
B.急性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根神經(jīng)?。m-巴雷綜合征）
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
A.鈉離子通道
B.鈣離子通道
C.鈉和鈣離子通道
D.鉀和鈣離子通道
A.肢體對(duì)稱性癱瘓
B.通常下肢先發(fā)病，且重于上肢
C.腦神經(jīng)麻痹
D.近端肌肉重予遠(yuǎn)端
最新試題
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。