A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
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A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調(diào)
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.腰痛、關(guān)節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動作少，言語緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢性和動作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對掌動作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
A.常自一側(cè)上肢開始，逐漸擴展到同側(cè)下肢、對側(cè)上肢及下肢
B.早期以姿勢步態(tài)異常為主，中晚期出現(xiàn)肢體震顫、強直和運動遲緩
C.靜止性震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢步態(tài)異常
D.非運動癥狀包括植物神經(jīng)損傷和認知障礙
A.黑質(zhì)神經(jīng)元脫失
B.Lewy小體形成
C.周圍有膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)元纖維纏結(jié)
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
突觸由（）、（）和（）組成。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。