A.頭CT
B.頭MRI
C.腦電圖
D.腦脊液囊蟲抗體檢測(cè)
E.脛腓骨X線平片
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A.蛛網(wǎng)膜型
B.腦實(shí)質(zhì)型
C.腦室型
D.大腦型
E.小腦型
A.癲癇型
B.顱內(nèi)壓增高型
C.腦膜腦炎型
D.無(wú)癥狀型
E.癡呆型
A.囊尾蚴對(duì)周圍腦組織的壓迫和破壞
B.作為異種蛋白引起的腦組織變態(tài)反應(yīng)與炎癥
C.囊尾蚴堵塞腦脊液循環(huán)通路引起顱內(nèi)壓增高
D.囊尾蚴移行過(guò)程中機(jī)械損傷
E.囊尾蚴進(jìn)入神經(jīng)元造成損傷
A.Fahr病
B.甲旁減
C.腦囊蟲病
D.結(jié)核球
E.AVM
A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無(wú)力
C.眼球震顫
D.共濟(jì)失調(diào)
E.復(fù)視
最新試題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。