A.激素沖擊并免疫抑制劑治療
B.免疫抑制劑治療
C.大劑量免疫球蛋白或血漿交換并免疫抑制劑治療
D.胸腺摘除
E.激素沖擊治療
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A.雙眶上裂綜合征
B.動脈瘤
C.海綿竇血栓形成
D.重癥肌無力
E.吉蘭-巴雷綜合征
A.運動電位波幅降低
B.運動電位時程縮短
C.神經(jīng)傳導速度減慢
D.低頻神經(jīng)重復電刺激波幅遞減
E.高頻神經(jīng)重復電刺激波幅遞增
A.胸部CT檢查
B.新斯的明試驗
C.胸部X線攝片
D.肌電圖檢查
E.肌肉活檢
A.Ⅰ型
B.Ⅱa型
C.Ⅱb型
D.Ⅲ型
E.Ⅳ型
A.頸髓髓內
B.胸髓髓內
C.頸髓髓外
D.胸髓髓外
E.延髓
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。