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內(nèi)側(cè)縱束起自中腦頂蓋Cajal間質(zhì)核與Dark-schewitsch核，該束與（）、（）、外展神經(jīng)核、（）、副神經(jīng)脊髓部核密切聯(lián)系，完成頸部、軀干、四肢的平衡反射與眼肌的前庭反射。
支配下肢運動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。
（）側(cè)角內(nèi)有交感神經(jīng)細胞，發(fā)出纖維經(jīng)前根、交感神經(jīng)通路支配和調(diào)節(jié)內(nèi)臟與腺體的功能。（）側(cè)角發(fā)出的交感纖維，一部分沿頸內(nèi)動脈壁進入顱內(nèi)支配同側(cè)瞳孔開大肌、瞼板肌、眼眶肌，另一部分隨著頸外動脈分布于面部，支配同側(cè)面部血管和汗腺。（）的側(cè)角為脊髓副交感中樞，發(fā)出纖維支配膀胱、直腸和性腺。
額葉位于前顱窩內(nèi)，前端為額極，與（）等高級功能有關(guān)；中央前回為運動中樞，（）（8區(qū)）為兩眼水平同向運動中樞、頭眼轉(zhuǎn)動中樞和書寫中樞，優(yōu)勢半球額下回后部為（）；旁中央小葉為輔助運動區(qū)；額葉底面主要結(jié)構(gòu)有直回、眶回和胼胝體下回，參與（）的控制管理。
簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎(chǔ)與臨床表現(xiàn)。
前庭小腦是最古老的部分（古小腦），主要由（）組成，接受來自前庭器官的傳入神經(jīng)沖動，主要功能是對平衡、姿勢反射的調(diào)節(jié)。脊髓小腦（舊小腦）由（）組成，接受脊髓小腦束和楔小腦束的纖維，與運動協(xié)調(diào)、調(diào)節(jié)肌張力等有關(guān)。大腦小腦（新小腦）由（）組成，與大腦皮質(zhì)有往返的纖維聯(lián)系，大腦運動區(qū)的下行纖維經(jīng)腦橋核中繼，投射至小腦。
瞳孔的大小是由動眼神經(jīng)的（）（支配瞳孔括約肌，使瞳孔縮小）和（）來的交感纖維（支配瞳孔開大肌，使瞳孔散大）調(diào)節(jié)的。在普通光線下瞳孔正常直徑為（）mm，小于2mm為瞳孔縮小，大于5mm為瞳孔散大。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病有其特殊性，同一種病因損害神經(jīng)系統(tǒng)不同的部位，臨床表現(xiàn)（）。相反，盡管不同的病因，如果損害的是神經(jīng)系統(tǒng)的同一部位，其臨床表現(xiàn)（）。
三叉神經(jīng)脊束核自腦橋開始經(jīng)延髓至第三頸髓后角，此核的細胞有特定排列，支配（）的細胞位置最低，約在第三頸髓附近，支配（）的細胞位置最高，居延髓內(nèi)。
紋狀體包括（）和（），后者又分為殼核及蒼白球，（）在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生上是較新的部分，稱為新紋狀體，（）為較古老的部分，稱為舊紋狀體。舊紋狀體病變常產(chǎn)生運動減少及（），可出現(xiàn)靜止性震顫。