A.腦脊液中細(xì)胞數(shù)常達(dá)數(shù)千×106/L,以中性粒細(xì)胞為主
B.細(xì)胞數(shù)<500×106/L,中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞同時(shí)存存
C.細(xì)胞數(shù)輕度增加,多為數(shù)十×106/L,以淋巴細(xì)胞為主
D.細(xì)胞數(shù)可正常
E.細(xì)胞數(shù)多為數(shù)百,以淋巴細(xì)胞為主
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急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
A.以腦和脊髓多發(fā)性脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br />
B.以神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘為主要病變
C.以腦白質(zhì)變性為主要病變
D.以老年斑和神經(jīng)纖維原纏結(jié)為主要病理改變
E.以多發(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶為主要病理改變
可疑診為肌萎縮側(cè)索硬化
可確診為肌萎縮側(cè)索硬化
有診斷為肌萎縮側(cè)索硬化的可能
A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個(gè)部位下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個(gè)部位下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累伴感覺障礙
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。