填空題脊髓亞急性聯(lián)合變性(SCD)由Lichlheim于1887年首先描述,后被證實與()缺乏有關(guān)。因()與()病變表現(xiàn)突出而得名,但其()和()也可受累。病理變化以()為主,病灶可有膠質(zhì)增生、海綿樣變性、時間較長可有脂肪沉積。

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腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。

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Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

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低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題

艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

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ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

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重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

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重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

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高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

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