A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD酶缺乏癥
C.PK酶缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
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A.骨髓增生明顯活躍，紅系占40%
B.過碘酸-雪夫反應幼紅細胞陽性
C.粒系常見巨桿狀核及巨晚幼粒，中性粒細胞分葉過多
D.亞鐵氰化鉀染色示骨髓外鐵增加
E.巨核細胞數正常，可見核分葉過多現象
A.再生障礙性貧血
B.缺鐵性貧血
C.巨幼細胞性貧血
D.骨髓病性貧血
E.溶血性貧血
A.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血
B.巨幼紅細胞性貧血
C.生理性貧血
D.營養(yǎng)性混合性貧血
E.惡性貧血
A.氯霉素
B.磺胺藥
C.抗腫瘤藥
D.保泰松
E.他巴唑
A.核幼漿老
B.RNA合成障礙
C.血紅蛋白不受影響
D.RNA不受影響
E.DNA合成障礙
最新試題
本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
男性，24歲。頭痛、頭暈1個月，高熱、鼻出血1周，淺表淋巴結不大，肝可及邊，脾未及，血象檢查：紅細胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象紅系和粒系各階段比例大致正常，但未見巨核細胞。最可能的診斷應考慮為（）
假如患者出現醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是（）
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復應用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應診斷為（）
男性，17歲，頭昏乏力一年。檢驗：紅細胞2.2×1012/L，血紅蛋白80g/L，MCV120fl，MCH41pg。診斷為巨幼細胞性貧血，行骨髓檢查，下列哪項不符合該病的骨髓象改變（）
下列各項檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）
該患者實驗室檢查不會出現（）