A.生育過無腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴(yán)重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦
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A.10μg
B.50μg
C.100μg
D.500μg
E.1000μg
A.致病基因位于X染色體上,雜合時(shí)即發(fā)病
B.女性為雜合子時(shí)不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險(xiǎn)率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
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B.女性為雜合子時(shí)不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險(xiǎn)率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
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產(chǎn)前診斷方法錯(cuò)誤的是()。
X連鎖隱性遺傳病()。
在對(duì)此智力低下兒進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)要()。
男方患有原發(fā)性癲癇,應(yīng)采取()。
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護(hù)理糖原累積病Ⅰ型患兒,病情觀察的關(guān)鍵癥狀和體征是()。
產(chǎn)前診斷從哪些方面進(jìn)行()。
導(dǎo)致智力低下的原因有哪些方面()。
為診斷遺傳性疾病或確定胎兒性別行羊膜腔穿刺應(yīng)選擇的時(shí)間是()。
關(guān)于染色體病,下列哪項(xiàng)是不正確的()。