單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的()?
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
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1.單項(xiàng)選擇題取得()專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作?
A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護(hù)理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
2.單項(xiàng)選擇題處方一般不得超過()日用量;急診處方一般不得超過3日用量?
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
3.單項(xiàng)選擇題處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限。但有效期最長不得超過()天?
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
4.單項(xiàng)選擇題()和非處方藥的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱?
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
5.單項(xiàng)選擇題申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)在申請認(rèn)證前()個(gè)月內(nèi),無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題?
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型:判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題