配伍題屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是（）|屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是（）|屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是（）

A.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯
B.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，應遵守法律法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范
C.對醫(yī)學專業(yè)技術(shù)有重大突破，作出顯著貢獻的醫(yī)師，應當給予表彰或獎勵
D.醫(yī)師應當使用經(jīng)國家有關部門批準使用藥品、消毒劑和醫(yī)療器械
E.對考核不合格的醫(yī)師，可責令其接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育


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1.配伍題不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是（）
未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是（）

A.暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月
B.暫停執(zhí)業(yè)活動六個月至一年
C.給予行政處分
D.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
E.追究刑事責任

2.配伍題醫(yī)師經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊后（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的（）
未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的（）

A.只可從事某些預防、保健業(yè)務工作
B.只可從事簡單的醫(yī)療業(yè)務工作
C.方可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務
D.不得進行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E.經(jīng)考核合格可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊

4.配伍題醫(yī)療事故（）
醫(yī)療法律關系（）
醫(yī)療法律關系的內(nèi)容（）

A.醫(yī)生、患者各自的權(quán)利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為

5.配伍題醫(yī)療事故的主體要件（）
醫(yī)療事故的主觀過錯要件（）
醫(yī)療事故的違法性要件（）

A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員

6.配伍題醫(yī)療機構(gòu)應當（）
對麻醉藥品和第一類精神藥品處方（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當（）
醫(yī)務人員應當（）
醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當（）

A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡

7.配伍題國家實行（）
國家對藥品實行（）
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（）

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理

8.配伍題國家實行（）
國家藥品實行（）
藥品必須（）

A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

9.配伍題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員（）
療機構(gòu)配制制劑，必須（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當（）

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對