A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.染色體病
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你可能感興趣的試題
A.血ACTH(促腎上腺素)
B.UFC(尿游離皮質醇)
C.尿17酮類固醇
D.血17-羥孕酮
E.血PRA(腎素活性)
A.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
B.鑒別是否尿崩癥
C.鑒別診斷腎臟疾病
D.鑒別診斷高血壓
E.鑒別診斷垂體疾病
A.治療尿崩癥
B.治療精神性煩渴
C.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
D.鑒別是否尿崩癥
E.鑒別診斷腎臟疾病
A.禁水試驗
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.以上都不是
A.多飲、多尿和煩渴
B.常有多汗
C.重型中樞性尿崩癥患兒每日飲水量可達300~400ml/kg
D.部分患兒可證實系顱內腫瘤所致
E.若同時伴有渴覺中樞受損則不產生煩渴
最新試題
糖尿病的診斷標準是什么?
新生兒,出生后1周起小兒反應差,進食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側腎上腺增大()
甲狀腺功能減低癥的常見病因有哪些?
先天性甲狀腺功能減退癥的典型臨床表現(xiàn)是()
甲狀腺功能減低癥
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的臨床特點是()
男孩,8歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神萎靡,皮膚干燥、蒼白。血滲透壓298mmol/L,血鈉145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影()
中樞性性早熟的病因可為().
甲狀腺功能減低癥的治療原則是什么?
簡述糖尿病酮癥酸中毒的胰島素治療的原則。