在298K時(shí),測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率。反應(yīng)開始時(shí),溶液中酯與堿的濃度均為0.01mol·dm-3,每隔一定時(shí)間用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定其中的堿,實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果如下表:
證明該反應(yīng)為二級反應(yīng),并求出速率常數(shù)k值
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500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。