A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
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A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)異常
E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
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E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點(diǎn)，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無(wú)關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個(gè)、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒，過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料，應(yīng)屬下列哪一型（）
A.L1型，標(biāo)危型
B.L1型，高危型
C.L2型，標(biāo)危型
D.L2型，高危型
E.L3型，高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點(diǎn)，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無(wú)關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個(gè)、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒，過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經(jīng)檢查確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病，經(jīng)積極治療，再次取得完全緩解。為爭(zhēng)取提高長(zhǎng)期無(wú)病生存率，下列哪項(xiàng)治療措施首選（）
A.采用更強(qiáng)烈的化療方案
B.自身外周血干細(xì)胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細(xì)胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
最新試題
人體鐵通過(guò)何種形式運(yùn)輸（）
營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血有以下特點(diǎn)（）
小兒造血可分為（）和（）。
關(guān)于骨髓外造血，正確的是（）
10個(gè)月男嬰。足月順產(chǎn)。人工喂養(yǎng)，先用乳粉，近數(shù)月改用鮮牛奶。近2個(gè)月來(lái)面色蒼白明顯，不愛活動(dòng)，有時(shí)煩躁不安，食欲減退。以往多次腹瀉，近來(lái)大便偶呈深褐色；體檢：體重8.5kg，皮膚、口唇蒼白，HR136次／分，各瓣膜區(qū)可及收縮期雜音，較柔軟，兩肺呼吸音正常，腹軟，肝肋下2.0cm，脾肋下剛及。Hb75g／L，RBC3.5×1012／L，紅細(xì)胞大小不等，以小形為主，中央蒼白區(qū)明顯。大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性（）
缺鐵性貧血的好發(fā)年齡為（）。
G-6-PD缺乏癥（）
缺鐵性貧血患兒缺鐵的原因包括（）
小兒血容量相對(duì)較成人為多，兒童占體重的（）。
血紅蛋白種類出生時(shí)以（）為主，生后迅速下降。