患者，女性，45歲，面、頸、四肢出現(xiàn)結(jié)節(jié)樣皮損1個(gè)月，夏季發(fā)作。皮損呈扁平隆起，邊界清楚，表面似有假水皰樣損害，觸之有結(jié)節(jié)感，顏色深紅，壓之疼痛明顯。病程中伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛。尿常規(guī)檢查提示蛋白（++）、隱血（++）、見顆粒管型。血常規(guī)提示W(wǎng)BC9×109/L、N92%、L7%、PLT230×109。
針對(duì)此病最具有特征性的檢查手段為（）
A.血常規(guī)
B.尿常規(guī)
C.24小時(shí)尿蛋白定量
D.皮損組織病理檢查
E.雙腎B超
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患者，女性，45歲，面、頸、四肢出現(xiàn)結(jié)節(jié)樣皮損1個(gè)月，夏季發(fā)作。皮損呈扁平隆起，邊界清楚，表面似有假水皰樣損害，觸之有結(jié)節(jié)感，顏色深紅，壓之疼痛明顯。病程中伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛。尿常規(guī)檢查提示蛋白（++）、隱血（++）、見顆粒管型。血常規(guī)提示W(wǎng)BC9×109/L、N92%、L7%、PLT230×109。
結(jié)合其病史特點(diǎn)，該患者的診斷為（）A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.持久隆起性紅斑
C.變應(yīng)性皮膚血管炎
D.急性發(fā)熱性嗜中性皮病
E.多形紅斑
患者，女性，45歲，面、頸、四肢出現(xiàn)結(jié)節(jié)樣皮損1個(gè)月，夏季發(fā)作。皮損呈扁平隆起，邊界清楚，表面似有假水皰樣損害，觸之有結(jié)節(jié)感，顏色深紅，壓之疼痛明顯。病程中伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛。尿常規(guī)檢查提示蛋白（++）、隱血（++）、見顆粒管型。血常規(guī)提示W(wǎng)BC9×109/L、N92%、L7%、PLT230×109。
下列治療方案中單獨(dú)應(yīng)用不適合于本病的是（）
A.抗生素治療
B.糖皮質(zhì)激素治療
C.碘化鉀治療
D.秋水仙堿治療
E.雷公藤多苷治療
患者，男性，10歲，1個(gè)月前有上呼吸道感染史，半個(gè)月前開始出現(xiàn)雙側(cè)下肢出血點(diǎn)、出血斑伴關(guān)節(jié)酸痛、腹痛，病程中無(wú)嘔血、血常規(guī)提示W(wǎng)BC12×109/L、N82%、L19%、Hb115g/L，PLT23×109，尿常規(guī)提示尿常規(guī)提示隱血++、RBC2～3/HP。
該病發(fā)病從免疫學(xué)角度分析，主要累及的組織病變?yōu)椋ǎ?/a>
A.小動(dòng)脈
B.小靜脈
C.毛細(xì)血管和細(xì)小血管
D.中動(dòng)脈
E.中靜脈
患者，男性，10歲，1個(gè)月前有上呼吸道感染史，半個(gè)月前開始出現(xiàn)雙側(cè)下肢出血點(diǎn)、出血斑伴關(guān)節(jié)酸痛、腹痛，病程中無(wú)嘔血、血常規(guī)提示W(wǎng)BC12×109/L、N82%、L19%、Hb115g/L，PLT23×109，尿常規(guī)提示尿常規(guī)提示隱血++、RBC2～3/HP。
結(jié)合病史，該患者的診斷為（）
A.過敏性紫癜
B.特發(fā)性血小板減少性紫癜
C.變應(yīng)性皮膚血管炎
D.持久隆起性紅斑
E.蕁麻疹性血管炎
患者，男性，10歲，1個(gè)月前有上呼吸道感染史，半個(gè)月前開始出現(xiàn)雙側(cè)下肢出血點(diǎn)、出血斑伴關(guān)節(jié)酸痛、腹痛，病程中無(wú)嘔血、血常規(guī)提示W(wǎng)BC12×109/L、N82%、L19%、Hb115g/L，PLT23×109，尿常規(guī)提示尿常規(guī)提示隱血++、RBC2～3/HP。
此病最容易累及的系統(tǒng)性臟器為（）
A.心
B.肝
C.腦
D.肺
E.腎
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結(jié)節(jié)性紅斑好發(fā)于（）。
組織病理顯示：表皮基底層色素顆粒增加，但黑素細(xì)胞數(shù)目不增多的皮膚疾?。ǎ?/p>
易引起固定型藥疹（）。
通過抑制細(xì)胞色素P450依賴酶（）。
干擾真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成的是（）。
組織病理顯示：表皮黑素細(xì)胞及黑素顆粒明顯減少、基底層黑素細(xì)胞多巴染色呈陰性的皮膚疾病（）。
因角蛋白K1和K10基因突變所致（）。
因類固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷所致（）。
皮疹與胚胎期黑素細(xì)胞移行異常有關(guān)的皮膚疾?。ǎ?/p>
因編碼絲聚合蛋白原基因表達(dá)缺失或減少所致（）。