單項(xiàng)選擇題女,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。該病是由哪種蛋白的基因突變所引起()
A.角蛋白1
B.連接蛋白26
C.角蛋白9
D.跨膜蛋白
E.橋粒斑蛋白
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1.單項(xiàng)選擇題女,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。該病可伴發(fā)以下缺陷,除外()
A.禿頂
B.耳聾
C.痙攣性截癱
D.失明
E.肌病
2.單項(xiàng)選擇題女,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:手部見(jiàn)彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,中指伸側(cè)有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關(guān)節(jié)處見(jiàn)海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見(jiàn)甲變形、甲分離和混濁。組織病理示:表皮明顯角化過(guò)度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長(zhǎng),真皮可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),皮下脂肪組織大致正常。根據(jù)患者的病史和臨床表現(xiàn)最可能的診斷是()
A.彌漫性掌跖角化病
B.點(diǎn)狀掌跖角化病
C.殘毀性掌跖角化病
D.表皮松解性掌跖角化病
E.進(jìn)行性掌跖角化病
3.單項(xiàng)選擇題患者,女性,雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表面黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)微粒的單核或多核泡沫細(xì)胞及巨細(xì)胞。結(jié)合其病史特點(diǎn),該患者的診斷為()
A.神經(jīng)性皮炎
B.瞼黃瘤
C.扁平疣
D.結(jié)節(jié)性癢疹
E.皮膚淀粉樣變
4.單項(xiàng)選擇題患者,女性,雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表面黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)微粒的單核或多核泡沫細(xì)胞及巨細(xì)胞。有關(guān)此病部分患者有家族史同時(shí)合并有()
A.高血壓
B.高血糖
C.高血脂
D.高尿酸
E.高尿蛋白
5.單項(xiàng)選擇題患者,女性,雙側(cè)內(nèi)眥部位皮疹3年,且逐漸增多。皮疹對(duì)稱性分布,呈扁平柔軟表面黃色小丘疹。組織病理提示真皮內(nèi)多數(shù)胞質(zhì)充滿脂質(zhì)微粒的單核或多核泡沫細(xì)胞及巨細(xì)胞。有關(guān)此病的治療應(yīng)除外()
A.激光
B.冷凍
C.手術(shù)
D.電凝
E.口服維A酸
最新試題
葉酸代謝拮抗劑是()。
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紅細(xì)胞生成性卟啉病用Wood燈照射后呈()。
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