A.對(duì)外周M受體和中樞M、N受體均有作用
B.選擇性作用于M1、M2受體
C.首次用藥需與氯解磷定合用
D.為中樞性抗膽堿能受體藥
E.作用時(shí)間長(zhǎng)（半衰期約6～8小時(shí)），不良反應(yīng)少
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A.氯霉素破壞了紅細(xì)胞
B.氯霉素縮短了紅細(xì)胞的壽命
C.氯霉素抑制了線粒體整合酶的活性
D.氯霉素抑制了高爾基復(fù)合體的功能
E.氯霉素加強(qiáng)了吞噬細(xì)胞的功能
A.肝藥酶抑制劑
B.肝藥酶誘導(dǎo)劑
C.對(duì)肝藥酶無作用
D.肝藥酶強(qiáng)化劑
E.以上均不是
A.眼毒性
B.耳、腎毒性
C.出血
D.皮膚瘙癢
E.以上均不是
A.競(jìng)爭(zhēng)性置換作用
B.非競(jìng)爭(zhēng)性置換作用
C.拮抗作用
D.協(xié)同作用
E.以上均不是
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.苯妥英鈉劑量太小
B.苯妥英鈉對(duì)大發(fā)作無效
C.苯妥英鈉誘導(dǎo)了肝藥酶，加速自身代謝
D.苯妥英鈉的血藥濃度尚未達(dá)到有效血藥濃度
E.苯妥英鈉劑量過大而中毒
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.以上均不是
A.舌下給比口服小的劑量即可有效
B.舌下給藥后被肝臟迅速代謝
C.口服給藥可由血流豐富的頰黏膜吸收
D.口服給藥可直接進(jìn)入全身循環(huán)
E.以上均不是
A.口服易被胃酸及消化酶破壞
B.吸收多
C.吸收規(guī)則
D.容易產(chǎn)生毒性反應(yīng)
E.易進(jìn)入細(xì)胞
A.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度
B.血漿半衰期短
C.血漿清除率高
D.吸收較快
E.降壓快
最新試題
腹內(nèi)壓增高分幾級(jí)？（）
缺血再灌注時(shí)，最遲恢復(fù)灌注的器官是（）。
人體腦局部血流量占總血流量的（）。
下列有關(guān)MODS的臨床表現(xiàn)及診斷，錯(cuò)誤的是（）。
下列關(guān)于鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛的描述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于休克代償期腦及心臟的灌注狀態(tài)的變化，下列敘述正確的是（）。
下面哪項(xiàng)不是心室向心性肥大的病理表現(xiàn)？（）
MODS的集束化治療措施不包括（）。
下列有關(guān)酸堿平衡失調(diào)的說法，正確的是（）。
休克復(fù)蘇時(shí)不宜采用下列哪種液體？（）