A.噻嗎洛爾是腎上腺素能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出,同時部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢,不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的不良反應(yīng)很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用
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A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適
A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性
A.虹膜、睫狀體毛細血管的內(nèi)皮細胞層
B.視網(wǎng)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后,藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴散進入角膜基質(zhì)層,由此通過角膜內(nèi)皮層進入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體-虹膜隔的部位達到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進入眼內(nèi)
E.對于不能通透角膜的脂溶性差的藥物,眼周注射能使該藥物較易進入眼內(nèi)
A.藥物的賦形劑會影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時,藥物在角膜的通透性也隨之增加;當(dāng)超過一定范圍時,雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低。
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