A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
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A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高，神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低，局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流，發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無(wú)影響
D.局麻藥通過降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流，達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為酯類和酰胺類
B.根據(jù)作用時(shí)效的長(zhǎng)短，可以分為短效、中效和長(zhǎng)效三類
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?br />
D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗０奉惥致樗?br />
E.酯類局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝，酰胺類局麻藥由血漿膽堿酯酶水解
A.抗炎抗過敏能力強(qiáng)
B.作用時(shí)間超長(zhǎng)
C.孕婦可以安全使用
D.可制成外用軟膏
E.不可用于靜脈注射
A.口服易吸收
B.可直接發(fā)揮作用
C.適用于肝功能障礙患者
D.抗炎作用強(qiáng)
E.水電解質(zhì)代謝作用強(qiáng)
A.由兩種高溶性和低溶性的倍他米松酯組成的復(fù)合劑
B.起效快
C.作用持久
D.主要用于關(guān)節(jié)內(nèi)注射
E.也可用于靜脈內(nèi)及皮下注射
A.地塞米松的脂溶性緩釋型制劑
B.抗炎作用強(qiáng)而持久
C.靶向性強(qiáng)
D.副作用少
E.意外注射到血管內(nèi)可發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥
最新試題
半衰期最短的是（）
主要參與脊髓以上水平鎮(zhèn)痛的阿片受體是（）
人體可自行合成，極少發(fā)生缺乏的是（）
輕比重的神經(jīng)破壞藥物是（）
屬于5-羥色胺再攝取抑制劑的是（）
受體親和力最強(qiáng)的是（）
脂溶性制劑，作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是（）
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí)，一次最高限量為（）
垂體-腎上腺軸抑制作用最強(qiáng)的是（）
屬于吡唑酮類的是（）