A.輕度興奮
B.適度抑制
C.先興奮后抑制
D.先抑制后興奮
E.完全抑制
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A.脂溶性愈高,局麻藥的麻醉效能愈強(qiáng)
B.血漿蛋白結(jié)合率愈高,局麻藥的作用時(shí)間愈長(zhǎng)
C.離解常數(shù)愈大,彌散性能愈好
D.酯類局麻藥主要被血漿假性膽堿酯酶水解
E.酰胺類局麻藥在肝內(nèi)線粒體酶水解
A.依賴性
B.瞳孔散大
C.呼吸抑制
D.尿潴留
E.欣快感
A.起效快、作用強(qiáng)
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可減慢其代謝
D.易溶于水、消除半衰期短
E.靜注無(wú)明顯的局部刺激作用
A.位于椎管內(nèi)壁與硬脊膜之間
B.內(nèi)有脂肪、椎內(nèi)靜脈叢、淋巴管、脊神經(jīng)等
C.上端起自枕骨大孔
D.下端終于第2骶椎高度
E.總?cè)萘考s為100ml
A.去極化肌松藥首次注藥在肌松出現(xiàn)前,有肌纖維成串收縮
B.非去極化肌松藥出現(xiàn)肌松前沒有肌纖維成串收縮
C.去極化肌松藥膽堿酯酶抑制藥不能拮抗其肌松作用,反而有增強(qiáng)效應(yīng)
D.非去極化肌松藥能被膽堿酯酶抑制藥拮抗
E.應(yīng)用非去極化肌松藥,神經(jīng)興奮時(shí)突觸前膜釋放乙酰膽堿的量減少
最新試題
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