1mol雙原子分子理想氣體，當(dāng)其溫度由T1升到T2＝2T1時(shí)，若其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量不變，則其轉(zhuǎn)動(dòng)熵將是：（）
A.5.763J·mol-1·K-1
B.R1nT1
C.R1nT2
D.11.526J·mol-1·K-1
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A.平動(dòng)配分函數(shù)；
B.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)；
C.振動(dòng)配分函數(shù)；
D.電子配分函數(shù)。
當(dāng)規(guī)定基態(tài)能級(jí)的能量值為零時(shí)，總配分函數(shù)與各種運(yùn)動(dòng)形式對(duì)應(yīng)的配分函數(shù)分別為q0，q0t，q0r，q0v，q0e，q0n，則以下關(guān)系式中，正確的是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
A.WD，S，A；
B.WD，S，Cv；
C.WD，U，S；
D.WD，U，H。
對(duì)于粒子數(shù)N，體積V，能量U確定的獨(dú)立體系，溝通熱力學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的關(guān)系式是：（）
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。