CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50％，此為（）
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系
D.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
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A.預(yù)備階段
B.Ⅰ階段
C.Ⅱ階段
D.Ⅲ階段
E.Ⅳ階段
A.新生動(dòng)物存活率降低
B.胎盤(pán)異常
C.胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
A.接觸評(píng)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段，為定量評(píng)價(jià)階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二階段，也是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無(wú)閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)方法即安全評(píng)價(jià)法
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
A.短期試驗(yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
D.人群流行病學(xué)調(diào)查
E.人群試驗(yàn)
A.細(xì)胞間隙連接通訊
B.信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)
C.癌基因
D.紡錘絲系統(tǒng)
E.DNA修復(fù)系統(tǒng)
A.致癌作用引發(fā)階段
B.致癌作用促長(zhǎng)階段
C.致癌作用進(jìn)展階段
D.腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移之后
E.以上都是
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
最新試題
急性毒性試驗(yàn)選擇小鼠體重為（）
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì)，通過(guò)上述方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞，稱為（）
表示化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系的是（）
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時(shí)，表明該物質(zhì)的蓄積毒性為（）。
需要消耗能量，并需載體參與，逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中，必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是（）
下列哪項(xiàng)指標(biāo)是評(píng)價(jià)外源性化學(xué)物質(zhì)急性毒性大小最重要的參數(shù)，也是對(duì)不同外源性化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)（）。
機(jī)體接觸外來(lái)化學(xué)物時(shí)，如果吸收速度超過(guò)解毒和排泄速度，就會(huì)出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對(duì)蓄積部位可有作用，也可無(wú)作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位，或?qū)π罘e部位相對(duì)無(wú)害時(shí)，這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的（）。
LD50的定義是（）。
以DNA為靶的誘變過(guò)程不包括（）