單項(xiàng)選擇題決定檢驗(yàn)方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是（）

A.準(zhǔn)確度
B.準(zhǔn)確度和精密度
C.精密度
D.靈敏度和特異性
E.靈敏度


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1.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是（）

A.方針和目標(biāo)
B.支持性程序
C.技術(shù)管理層的作用和職責(zé)
D.質(zhì)量主管的作用和職責(zé)
E.人員人事檔案

2.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是（）

A.得到及時(shí)培訓(xùn)
B.持證上崗
C.具備相應(yīng)的技術(shù)知識
D.具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)
E.相應(yīng)的技術(shù)職稱

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審（）

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.無限次

4.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可對實(shí)驗(yàn)室的組織和管理要求中，特別關(guān)注的要點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備（）

A.明確的法律地位
B.較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力
C.良好的環(huán)境條件
D.充足的儀器設(shè)備
E.有資質(zhì)的人員

5.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容包括（）

A.設(shè)備性能與環(huán)境條件
B.管理制度與環(huán)境條件
C.人員技能與環(huán)境條件
D.管理制度與設(shè)備性能
E.管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件

最新試題

測定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

《消毒管理辦法》適用于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。

題型：單項(xiàng)選擇題