單項選擇題用于消毒劑鑒定試驗的菌懸液，下列制備方法中不正確的是（）

A.大腸桿菌（8099）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進行試驗
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進行試驗
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進行試驗
D.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（1～24小時）制備成菌懸液進行試驗
E.龜分枝桿菌膿腫亞種（ATCC93326）取其第5～6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（72小時）制備成菌懸液進行試驗


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1.單項選擇題進行活菌計數(shù)時，下列方法中不能用于準(zhǔn)確計數(shù)的是（）

A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法

2.單項選擇題在消毒劑載體法鑒定試驗中，不適于制備菌片的是（）

A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm

3.單項選擇題下列關(guān)于定量殺菌試驗的評價規(guī)定的描述中，不正確的是（）

A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格

4.單項選擇題用懸液法測試200mg/L有效氯的殺菌時，進行試驗的消毒使用液應(yīng)該是（）

A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯

5.單項選擇題活菌計數(shù)中不正確的做法是（）

A.嚴(yán)格無菌操作，防止污染
B.認(rèn)真檢查試驗器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣