A.有效期不得低于3個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
B.有效期不得低于6個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
C.有效期不得低于9個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
D.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
E.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥5%
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你可能感興趣的試題
A.戊二醛含量2.0%~2.5%
B.對(duì)用于醫(yī)療器械消毒的消毒液,作用時(shí)間≤60分鐘對(duì)枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達(dá)消毒合格要求
C.對(duì)用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液,醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗(yàn),作用時(shí)間≤5小時(shí)內(nèi)達(dá)到滅菌要求
D.在室溫避光、密封保存條件下,有效期不低于2年。在標(biāo)識(shí)有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應(yīng)≥2.0%
E.室溫狀態(tài)下,加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后,用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌,連續(xù)使用不得超過21天,且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%
A.主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌
B.不得用于注射針頭、手術(shù)縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌
C.不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒
D.不得用于手、皮膚黏膜消毒
E.可用于室內(nèi)空氣消毒
A.手消毒
B.皮膚和黏膜消毒
C.一般物體表面消毒
D.空氣消毒
E.醫(yī)療器械消毒
A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
最新試題
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中,當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理?()
下列選項(xiàng)中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中,采用傾注法時(shí),對(duì)熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是()。
下列微生物中,對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是()。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個(gè)平皿,測(cè)定存活菌數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為()。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為()。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中,對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是()。
熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來說,使用強(qiáng)度的最低限一般為()。