A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
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你可能感興趣的試題
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時(shí)間
A.符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15979-2002）中微生物學(xué)指標(biāo)
B.對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%
C.如標(biāo)注對(duì)真菌有作用的，應(yīng)對(duì)白念珠菌的殺滅率≥90%
D.殺菌作用在室溫下至少保持1年
E.符合以上全部指標(biāo)
最新試題
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。