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將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
《消毒管理辦法》適用于()。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)用的菌株是()。
下列選項(xiàng)中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗(yàn)()。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇()。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是()。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè),室溫存放不得超過(guò)()。