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A.技術(shù)法規(guī)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.法律
D.技術(shù)指南
E.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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最新試題
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。
對(duì)消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，進(jìn)行消毒處理后，應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗？（）
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。